予防接種被害調査班の異常反応事例評価結果の分析（〜10月1日）

 原文リンク　10月7日

□ 予防接種被害調査班（班長ギム・ジュンゴン教授）は、現在までに合計32回の会議を開催し、コロナ19予防接種後に発生した異常反応申告事例の因果関係を評価した。

 

 ○ 申告事例総2,635件（死亡728件、重症953件、アナフィラキシー954件）のうち345件（死亡2件、重症5件、アナフィラキシー338件）の因果関係を認めており、39件（死亡3件、重症36件）が根拠不十分な事例*と評価した。 

    * 根拠が不十分な事例は、1千万ウォン以内の医療費などを支援しており、根拠が確保されれば再評価する予定である

 

 ○ 第32回会議（10月1日）では、新規195件（死亡50件、重症45件、アナフィラキシー100件）と再審4件（死亡2件、重度2件）を審議し、この中でアナフィラキシー42件が因果関係を認定され、重症1件（急性心筋炎1件）は、根拠不十分な事例として評価した。

 

[ コロナ19予防接種被害調査班の異常反応事例評価結果（10.1現在） ]

(単位 : 件)

    

区分*	累積事例	因果性評価結果
		認定	不十分	不認定	保留
合計	2,635(195)	345(42)	39(1)	2,239(152)	12
死亡	728(50)	21)	3	715(50)	8
重症	953(45)	52)	36(1)	908(44)	4
アナフィラキシー3)	954(100)	338(42)	0	616(58)	0
*被害調査班の評価時点で分類 累積事例の（）は、32回会合の新規事例、その他の（）は32回会合の評価結果 1）血小板減少性血栓症1例（アストラゼネカ）、急性心筋炎1例（ファイザー） 2）血小板減少性血栓症2例（アストラゼネカ）、脳静脈洞血栓症1例（アストラゼネカ）、発熱後痙攣による血圧低下1例（アストラゼネカ）、急性心膜炎1例（ファイザー） 3）アナフィラキシー審議事例中、重症アナフィラキシーは14件（因果関係認定11件・不認定3件）

<コロナ19予防接種異常反応ワクチン種類別認定事例（7件）>

接種ワクチン	推定診断(死因)
アストロゼネカ	死亡	血小板減少性血栓症⑴
	重症	血小板減少性血栓症⑵、脳静脈洞血栓症⑴、 発熱後痙攣による血圧低下⑴
ファイザー	死亡	心筋炎⑴
	重症	心膜炎⑴

 

<コロナ19予防接種異常反応ワクチン種類別根拠不十分事例（39件）>

ワクチン種類	推定診断(死因)
アストロゼネカ	死亡	急性心筋炎⑴
	重症	ギラン - バレー症候群（12）、免疫血小板減少症⑸ 急性播種性脳脊髄炎⑴、 全身炎症症候群⑴、炎症性心筋症⑴、 喘息の発作⑴、肺塞栓症⑴
ファイザー	死亡	心筋心膜炎⑴
	重症	急性心筋炎（9）*、脊髄炎⑴、急性心膜炎⑴
ヤンセン	死亡	毛細血管漏出症候群⑴
	重症	ギラン - バレー症候群（2）
モデルナ	重症	心筋心膜炎⑴

*1件は、交差接種（1次接種：アストラゼネカワクチン - 2次接種：ファイザーワクチン）

 

□  予防接種被害調査班第32回会議（10月1日）に提出された新規の死亡及び重症異常反応の事例を分析した結果、

 

 ○ 新規死亡申告事例50例の平均年齢は66.5歳（範囲26〜93歳）であり、このうち43例（86％）で基礎疾患*があり、接種したワクチンは、アストラゼネカ（30件）、ファイザー（15件）、モデルナ（4件）及びヤンセン（1件）であった。 

      * 高血圧、脳卒中、糖尿病、高脂血症、虚血心臓疾患など

 

 ○ 新規重症申告事例45例の平均年齢は65.3歳（範囲20-98歳）であり、このうち37例（82.2％）で基礎疾患があり、接種から症状発生までの平均期間は9.9日（範囲：当日~76日）、接種したワクチンは、アストラゼネカ（20件）、ファイザー（23件）、モデルナ（1件）及び交差接種（1件）であった。