予防接種被害調査班の異常反応事例評価結果の分析（〜8.27）

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□ 予防接種被害調査班（班長ギム・ジュンゴン教授）は、現在までに合計28回の会議を開催し、コロナ19予防接種後に発生した異常反応申告事例の因果関係を評価した。

 ○ 申告事例総1,983件（死亡579件、重症781件、アナフィラキシー623件）のうち229件（死亡2件、重症5件、アナフィラキシー222件）が予防接種との因果関係が認められ、31件（死亡3件、重症28件）は、根拠が不十分な事例*と評価した。

    * 根拠が不十分な事例な場合、今後根拠が確保された時点で再評価する予定であり、1千万ウォン以内の重症異常反応の医療費を支援している

<コロナ19予防接種被害調査班の異常反応事例評価結果（8月27日現在）>

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区分*	累積事例数	因果性評価結果
		認定	不十分	不認定	保留
合計	1,983(+150)	229(+17)	31(+6)	1,710(+127)	13
死亡	579(+43)	21)	3(+1)	563(+40)	11(+2)
重症	781(+44)	52)	28(+5)	746(+41)	2(-2)
アナフラキシー3)	623(+63)	222(+17)	0	401(+46)	0
*被害調査班の評価時点で分類 1）血小板減少性血栓症1例（アストラゼネカ）、急性心筋炎1例（ファイザー） 2）血小板減少性血栓症2例（アストラゼネカ）、脳静脈洞血栓症1例（アストラゼネカ）、発熱後痙攣による血圧低下1例（アストラゼネカ）、急性心膜炎1例（ファイザー） 3）アナフィラキシー審議事例中、重症アナフィラキシーは14件（因果性認定11件・不認定3件）

□ 予防接種被害調査班第28回会合（8月27日）で新規87件と再審の5件を含む計92件（死亡46件、重症46件、アナフィラキシー43件）を評価した。

 ○ アナフィラキシー17件に因果関係が認められ、死亡1件（心筋心膜炎1件）と重症5件（ギラン - バレー症候群1件、血小板減少症2件、急性心筋炎2件）は、根拠が不十分な事例として評価した。

 ○ その他死亡及び重症82件、アナフィラキシー46件については、予防接種との因果関係が認められず、死亡4件は再評価することにした。
 
□ 予防接種被害調査班第28回会合（8月27日）に提出された新規の死亡及び重症異常反応の事例を分析した結果、

 ○ 新規死亡届事例43件の平均年齢は76.6歳（範囲21〜103歳）であり、このうち38件（90％）に基礎疾患*があり、接種したワクチンは、アストラゼネカ（21件）、ファイザー（18件）、ヤンセン（1件）、モデルナ（2件）と交差接種（1件）であった。

      * 高血圧、脳卒中、糖尿病、高脂血症、虚血心臓疾患など

 ○ 新規重症申告事例44件の平均年齢は70.9歳（範囲17-99歳）であり、このうち35人（79％）で基礎疾患があり、接種後から症状発生までの平均期間は2.4日（範囲：直後〜74日）、接種したワクチンは、アストラゼネカ（21件）、ファイザー（20件）、モデルナ（2件）、交差接種（1件）であった。