2022年5月11日(水)韓国のコロナウイルス発生状況

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1. コロナ19国内発生状況

区分	5.5.	5.6.	5.7.	5.8.	5.9.	5.10.	5.11.
死亡者*	79	48	83	71	40	62	29
入院中 危重症	441	423	419	423	421	398	383
入院	464	274	435	379	298	402	419

＊死亡報告集計日に基づいており実際の死亡日と差異がある可能性がある

 

□　国内発生43,888人、海外流入事例は37人が確認され、新規確診者は合計43,925人で、総累積確診者数は17,658,794人(海外流入32,239人)である。 

○【国内新規確診者の状況の推移】

区分		5.5.	5.6.	5.7.	5.8.	5.9.	5.10.	5.11.
国内確診者数		42,266	26,674	39,567	40,037	20,576	49,910	43,888
60歳以上	確診者数	9,302	5,583	8,861	9,479	3,467	8,735	8,758
	%	22.0	20.9	22.4	23.7	16.8	17.5	20.0
18歳以下	確診者数	7,808	5,239	7,259	7,372	4,858	10,687	8,737
	%	18.5	19.6	18.3	18.4	23.6	21.4	19.9

 

2. コロナ19治療病床および在宅治療状況

区分 (単位: 床)	危重症				準重症				中等症				軽症
	重患者専門治療病院				準重症者病床				感染症専門病院				生活治療センター
	保有	使用		使用可	保有	使用		使用可	保有	使用		使用可	保有	使用		使用可
			%				%				%				%
全国	2,501	471	18.8	2,030	3,355	759	22.6	2,596	11,729	1,733	14.8	9,996	4,615	539	11.7	4,076
首都圏	1,729	301	17.4	1,428	2,402	455	18.9	1,947	5,059	520	10.3	4,539	2,368	312	13.2	2,056
非首都圏	772	170	22.0	602	953	304	31.9	649	6,670	1,213	18.2	5,457	2,247	227	10.1	2,020

 □ 入院待機患者は2021年12月29日0人に解消された後、持続的に0人である。  

□ 【在宅治療状況】(5月11日0時)    

在宅治療人数		新規在宅治療者(5月10日)
全体	(集中管理群)
232,866名	(17,018名)	42,962名

 

3. コロナ19ワクチン接種状況

 

【コロナ19予防接種状況】(単位 : 名, %)
区分		前日累計(A)		新規接種(B)1)		新規接種(A+B)1)		人口2)対比接種率
								全体	12歳+	18歳+	60歳+
1次		45,039,473		597		45,040,070		87.8	95.6	97.3	96.4
2次		44,556,890		803		44,557,693		86.8	94.6	96.5	95.8
3次		33,189,174		7,024		33,196,198		64.7	70.5	74.3	89.6
4次		2,972,358		117,627		3,089,985		6.0			21.6
	(60歳以上)3)		2,855,492		115,752		2,971,244
1）ヤンセンワクチンの場合、1回接種だけで基本接種が完了するので、接種時「1次接種」と「2次接種」統計にすべて追加し、ヤンセン2次（ブースター）の場合は3次（ブースター）合計に追加 2)　2021年12月行政安全部住民登録人口状況(居住者) 基準 (居住不明、在外国民除外)  3)　60歳以上年齢層4次接種施行により接種者別途表示

【ワクチン別接種状況(単位：名)】
区分	1次接種		2次接種		3次接種		4次接種
	新規	累積	新規	累積	新規	累積	新規	累積
計	597	45,040,070	803	44,557,693	7,024	33,196,198	117,627	3,089,985
PF	349	25,437,763	407	26,995,528	6,073	22,246,887	101,146	2,654,362
M	6	6,812,326	24	6,637,880	571	10,856,837	10,542	252,115
AZ	-	11,075,439	-	9,242,133	-	1,738	-	-
J1)	1	1,516,196			-	26,844	-	11
NVX	241	116,571	371	86,570	380	57,450	5,939	183,497
その他ワクチン2)	-	81,775	-	79,386	-	6,442	-	-
1）ヤンセンワクチンは、一次接種で基礎接種が完了し、二次接種としてワクチン使用されない 2) その他ワクチンは、国外許可ワクチン(国内未承認ワクチン(WHO承認ワクチン))の接種力が登録された者(シノパーム、シノバック等） ６ 国内ワクチン残余量(単位: 万回分) 計 ファイザー ファイザー (小児用) モデルナ ヤンセン ノババックス 1,488.5 779.6 18.3 333.5 198.6 158.5 ※ 上記統計資料は予防接種登録状況により変わりうる統計です。

３ 死亡者及び危重症患者の状況 (5月11日0時現在)

 

< 性別・年齢別死亡状況 >
区分		新規死亡	(%)	死亡累計	(%)	致命率(%)	危重症	構成比(%)
計		29	(100.00)	23,491	(100.00)	0.13	383	(100.00)
性別	男	13	(44.83)	11,424	(48.63)	0.14	221	(57.70)
	女	16	(55.17)	12,067	(51.37)	0.13	162	(42.30)
年齢	80歳以上	21	(72.41)	13,857	(58.99)	2.68	157	(40.99)
	70-79	2	(6.90)	5,397	(22.97)	0.64	108	(28.20)
	60-69	5	(17.24)	2,790	(11.88)	0.16	70	(18.28)
	50-59	1	(3.45)	957	(4.07)	0.04	27	(7.05)
	40-49	0	(0.00)	302	(1.29)	0.01	12	(3.13)
	30-39	0	(0.00)	103	(0.44)	0.00	7	(1.83)
	20-29	0	(0.00)	56	(0.24)	0.00	1	(0.26)
	10-19	0	(0.00)	8	(0.03)	0.00	0	(0.00)
	0-9	0	(0.00)	21	(0.09)	0.00	1	(0.26)
* 致命率(%) = 死亡者数 / 確診者数 × 100 * 危重症 : 高流量(high flow) 酸素療法, 人工呼吸器, ECMO(体外膜酸素供給), CRRT(持続的腎機能代替療法) などで隔離治療中の患者 * 死亡者集計は死亡報告集計日基準で、実際の死亡日と差がある場合がある ※ 上記統計は全て今後の疫学調査過程で変更がありうる

 

４ 海外流入確診者状況 (5月11日0時現在) 

< 海外流入確診者状況*(‘20年1月3日以降累計)>
区分	合計	(推定)流入国家*							確認段階		国籍
		中国	アジア(中国除)	ヨーロッパ	アメリカ	アフリカ	大洋州	未確認	検疫段階	地域社会	内国人	外国人
新規	37	0	24	3	10	0	0	0	4	33	21	16
累計	32,239	537	16,013	4,656	9,034	1,580	419	0	11,073	21,166	17,690	14,549
		(1.7%)	(49.7%)	(14.4%)	(28.0%)	(4.9%)	(1.3%)	(0.0%)	(34.3%)	(65.7%)	(54.9%)	(45.1%)

 

５ 最近1週間検査及び確診者状況 (5月5日~5月11日)　(単位 : 件, 名, %)

区分		5.5.	5.6.	5.7.	5.8.	5.9.	5.10.	5.11.	週間累計	総累計
総検査件数1)		133,900	58,324	208,081	71,826	59,586	226,133	集計中	757,850	171,652,754
	選別診療所(統合) 検査件数2)	85,258	35,051	144,521	36,767	36,982	151,580	90,006	580,165	28,971,746
新規確診者数3)		42,289	26,702	39,592	40,053	20,595	49,933	43,925	263,089	17,658,794

 1）（総検査件数）検査機関（医療機関、検査専門機関（受託）、保健環境研究院）から報告された件数を報告日基準で集計した数値として、報告機関の状況によって変動する可能性のある暫定統計である

  　 *感染脆弱施設先制検査、海外入国者検査、医療機関・施設の入院・入所前検査、確認者経過観察中検査など

2）（選別診療所（統合）検査件数）選別診療所（統合）検査件数をシステムを通じて集計した数値

3）（新規確診者数）コロナ19情報管理システムに報告されたPCR陽性数と専門家用迅速抗原検査（RAT）陽性者数

コロナ19経口治療薬オミクロン細部系統ウイルス抑制効果の確認（2022年5月6日）

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コロナ19経口治療薬オミクロン細部系統ウイルス抑制効果確認

 

◈ 国内流行オミクロン細部系統ウイルス（BA1、BA1.1、BA2）に対する経口治療剤（パクスロビド、ラゲブリオ）の抗ウイルス効能を細胞レベルで確認 ◈ 国立感染病研究所は新規変異に備え、治療剤に対する迅速な効能評価力量強化推進

 

□ 疾病管理庁（庁長チョン・ウンギョン）、国立保健研究院（院長クォン・ジュンウク）は5月6日（木）コロナ19経口治療剤のオミクロン細部系統変異ウイルス*に対する効能分析結果を発表した。 

    * BA.1, BA.1.1, BA.2 ウイルス

 

 ○ 効能分析は、経口治療剤（パクスロビド、ラゲブリオ）を対象に、国内流行コロナ19オミクロン細部系統ウイルスに対する抗ウイルス効能を細胞レベルでウイルス増殖が抑制（50％程度）される薬物濃度測定を通じて 評価した。

 

  　 - パクスロビド（成分名ニルマトレルビル）とラゲブリオ（成分名モルフィラビル）は、国内流行のオミクロン細部系統ウイルスに対して従来のデルタ変異ウイルスと比較すると、効能が維持*されることが明らかになり、

　　*　デルタ変異株とのIC50**値が0.7～2.4倍程度差があるが、効能維持

    **　ウイルス増殖が50％抑制される薬物濃度（Inhibitory Concentration 50、IC50）

　 - 既存の国内で注射剤として使用中のベクルリジュ（成分名レムデシベル）もオミクロン細部系統変異ウイルスに対して抗ウイルス効能が維持されると分析された。 

 　　* 　デルタ変異株とのIC50値が1.1～1.8倍差があるが、効能維持

 

□ 国立保健研究院クォン・ジュンウク院長は「コロナ19変異ウイルス発生時、国内で使用中の治療剤の効能を継続的に評価する予定であり、   - 国立感染病研究所新種ウイルス研究センターを中心に運営中の抗ウイルス拠点実験室との協力を通じて、治療剤探索技術の高度化など治療剤開発対応力量を強化する計画だ」と明らかにした。

添付

in vitro　細胞画像を用いたコロナ19治療薬効能評価法

 

□ in vitroでの細胞画像を用いた分析法

 ○ （概要） 細胞にウイルスを感染させた後、治療剤を濃度別に処理して細胞内ウイルス増殖が50％抑制される薬物濃度（IC50）測定

 

 ○　結果分析の例（細胞イメージ分析）

  - ウイルスに感染した細胞は緑色蛍光反応で確認され、この感染細胞数の分析により治療薬効能の評価

　　　薬物未投与　　　　　　　　　　　　　　抗ウイルス薬投与

　　　感染した細胞(緑色）　　　　　　　　　　　　　感染した細胞（緑色）がほとんど無い

 

　*  (左) 薬物未処理時にウイルスに感染した緑色蛍光細胞数の確認

　 （右）薬物処理時のウイルスに感染した緑色蛍光細胞数の減少現象の確認