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2. 2022年第24次コロナ19予防接種被害補償専門委員会結果 |
□ 予防接種被害補償専門委員会*（委員長：ソ・ウンスク、以下「補償委員会」）は12月27日第24次補償委員会を開き、コロナ19予防接種以後、異常反応で被害補償申請された新規事例総1,873件を審議した。
* 臨床医、法医学者、感染病・免疫学・微生物学専門家、弁護士および市民団体（消費者団体）が推薦した専門家など15人で構成
○ 医務記録及び疫学調査などをもとに基礎疾患及び過去歴、接種後異常反応までの臨床経過等を総合的に審議し、248件（13.2％）に対して予防接種との因果性を認め、補償を決定した。
【コロナ19予防接種被害補償専門委員会棄却事例】
▵ （事例１）ワクチンによる一般異常反応の発生時期（通常接種後３日以内）及び持続期間（通常接種後７日以内に寛解（好転））の時間的蓋然性が低下する場合＊ *接種18日後に発生した熱感、接種後2ヶ月間持続した頭痛 ▵ （症例２） 基礎疾患及びワクチンと関係のない合併症で発生した場合（胃潰瘍、椎間板障害など）
▵（症例３）肺炎、尿路感染症などワクチン以外の感染要因によって発生した場合 |
□ 累積コロナ19予防接種被害補償申請件数は92,029件*、審議完了件数は78,844件(85.7%)で、このうち死亡16件を含む計22,472件(28.5%)の補償が決定された。
* 異議申請件（4,698件）を含む
○ 一方、本人負担金基準30万ウォン未満の少額診療費補償申請件のうち14,528件は迅速な審議のため市・道での自体審議を経て5,444件の補償が決定された。
【2022年コロナ19予防接種被害補償審議の状況】
区分 | 審議件数1) | 補償2) | | 棄却 |
診療費 | 死亡一時補償 | 障害一時補償 |
総計 | 78,844 | 22,472 | 22,467 | 16 | - | 56,372 |
補償委員会審議 | 小計 | 64,316 | 17,028 | 17,023 | 16 | - | 47,288 |
新規審議 | 1,873 | 248 | 248 | - | - | 1,625 |
既存累計 | 62,443 | 16,780 | 16,775 | 16 | - | 45,663 |
市·道自体審議 | 14,528 | 5,444 | 5,444 | - | - | 9,084 |
1）本人負担金30万ウォン以上の審議事例28,075件、30万ウォン未満の審議事例50,769件
2) 「感染病の予防及び管理に関する法律」施行令第29条による補償の種類に区分
□ コロナ19予防接種被害補償支援センター（センター長チョ・ギョンスク、以下被害補償支援センター）は、今日まで再審議などを通じて決定された関連性疑い疾患医療費及び死亡慰労金支援事例と、剖検後死因不明慰労金支援事例を次のように明らかにした。
○ 関連性疑い疾患に対する医療費支援対象者は合計1,183人であり、死亡慰労金の支援対象者は8人である。
○ 剖検後、死因不明慰労金支援対象者48人には、当該自治体を通じて個別案内して申請受付中であり、39人に支給完了した。
〈関連性疑い疾患医療費及び死亡慰労金支援事業〉 △ （支援対象）コロナ19予防接種後に関連性疑い疾患*が発生し、予防接種被害調査班または予防接種被害補償専門委員会審議結果審議基準④-1**に該当する場合(probably not related, unlikely) *関連性疑い疾患：国内・権威ある機関（WHO、EMA、食薬処、コロナ19ワクチン安全性委員会など）によりワクチンと関連性が提起されたり、統計的関連性が提示される疾患
** 審議基準 ④-1: ワクチンと異常反応に関する資料が十分でなく因果性が認められにくい場合(probably not related, unlikely) △ （支援範囲）死亡慰労金1億ウォン、医療費（診療費及び介護費）5千万ウォン限度* *コロナ19予防接種後に発生した疾患関連必須の非給与を含む支援
*実際の介護費が発生した場合に限り、1日あたり5万ウォンの範囲で介護費を支援 〈剖検後死因不明慰労金〉 △ （支援対象）コロナ19予防接種後42日以内に死亡し、剖検結果「死因不明」事例 △（支援範囲）1000万ウォン |
【コロナ19予防接種被害補償 死亡一時補償金（葬祭費含む）及び死亡慰労金の状況】
区分 | 計 | 疾患 |
因果性認定 | 16名 | 血小板減少性血栓症（1名）、心筋炎（15名） |
関連性疑い疾患 | 8名 | 心筋炎（3名）、毛細血管漏出症候群（3名）、ギラン - バレー症候群（2名） |
□ 一方、補償委員会（委員長：ソ・ウンスク）は「コロナ19ワクチン因果性認定および関連性疑い疾患基準」に▵ノバワックスワクチン接種後に発生した「心筋炎および心膜炎」と▵アストラゼネカワクチン接種後に発生した「耳鳴」および「顔面神経麻痺」を「関連性疑い疾患（審議基準④-❶）」対象に追加し、「因果性認定（審議基準①〜③）」する主な異常反応のうち「アナフィラキシー」誘発ワクチンをコロナ19「全ワクチン」に 変更（添付７）した。
○ これにより、被害補償支援センターは、既存の被害補償申請者に対しては拡大した「因果性認定及び関連性疑い疾患基準」に基づき追加の申請なしに遡及適用する予定であり、未申請者の場合は保健所を通じて被害補償申請をするよう案内した。
